Les associations qui s’occupent des enfants atteints de
cancers estiment que la France ne fait pas ce qu’il faut en matière de prise en
charge des jeunes patients ainsi qu’en matière de recherche afin de trouver et
mettre en place des traitements spécifiques, ne respectant pas ainsi leurs
droits.
Ainsi, alors que François Hollande vient de dévoiler le
nouveau plan de lutte contre le cancer (plan
cancer 3) qui couvrira la période 2014-2019, l’Union Nationale des Associations de
Parents d’Enfants atteints de Cancer ou Leucémie (Unapecle) rappelait courant
2013 que «la France reste très en retard en pédiatrie sur l’application des
textes légaux assurant le suivi et la qualité de vie des enfants malades. Très
peu des engagements pris lors du plan cancer 2 ont été honorés à ce jour. Pour
rappel près de 7 nouveaux cas de cancer chez les moins de 19 ans sont détectés
chaque jour».
De même, elle a estimé, après l’intervention du président de
la république, dans un
communiqué de presse qu’«un enfant est un être en devenir, un adulte en
construction : au-delà des traitements, sa prise en charge doit tenir compte de
cet élément fondamental. Dans le premier plan cancer, la spécificité de
l’enfant atteint de cancer a été reconnue et même montrée en exemple. Depuis
les associations de parents voient s’amoindrir les moyens de prise en compte de
cette spécificité».
L’Unapecle a publié récemment un livre blanc «Cancers
pédiatriques: les enfants, les jeunes malades et leurs proches témoignent».
De son côté, l'association Eva pour la vie s’est aussi inquiété du manque de moyens de la recherche, rappelant que 500 enfants décèdent chaque année d’un cancer.
Elle a mis en ligne une pétition pour interpeler les députés afin qu’ils obligent les industries pharmaceutiques à mieux financer la recherche.
La journée internationale du cancer de l’enfant aura lieu, comme chaque année, le 15 février prochain, organisée par l’ICCCPO (International confederation of childhood cancer parent organizations).
Touche Pas Aux Enfants – TOPA[E]!
